作為一名質量管理人員，大家需要制定質量管理制度和質量計劃，并對它們開展監督。下面是小編給大家帶來的質量管理人員工作崗位職責7篇，歡迎大家閱讀轉發!

質量管理工作崗位職責篇1

1、負責首營供貨商、客戶、產品的審核，質管文件的管理。

2、負責收集、分析藥品質量信息，并建立藥品質量信息檔案

3、協助質量負責人做好質量監督、控制工作；

4、負責公司證照的更新辦理。

5、負責本公司各類報告的歸檔等；

6、完成相關領導交辦的其他工作；

7、醫藥相關專業優先先。

質量管理工作崗位職責篇2

職位描述:

1、依據iso 17025實驗室認證認可要求建立并改善實驗室質量管理體系文件;

2、負責cnas,、cma實驗室認可相關文件的準備及實驗室資質認可申請、復評審和擴項工作;

3、根據質量管理體系的要求,制定年度質量保證及控制計劃,并負責按計劃實施;

4、負責實驗室的質量管控,持續維護和改進實驗室質量管理體系,監督實驗室檢測過程中質量體系的符合性;

5、定期組織質量管理體系的培訓,并負責法規標準查新工作;

6、出差巡查監督省外各子公司質量執行情況。

任職要求:

1、工科專業,本科以上學歷,2年以上實驗室工作經驗,熟悉實驗室操作流程;

2、熟悉iso 17025 實驗室質量管理體系,具有iso 17025內審員資質;

3、有第三方檢測行業相關工作經驗者優先;

4、具備極強的溝通能力和嚴謹務實的工作態度,原則性強,立場分明;

5、熟練的英文聽說讀寫能力。

崗位任職人每月有不定期的出差安排,出差另有補貼,介意頻繁出差者慎投。

質量管理工作崗位職責篇3

執行質量標準和監控過程質量，降低報廢，提高產品質量。

工廠內部質量問題的收集，反饋和跟蹤，零件質量問題的分析和改進。

工藝紀律執行狀況監督，對于違反工藝操作的現象進行阻止和處理。

處理客戶的質量問題，定期檢查客戶的表現，并跟蹤客戶的質量情況。

負責客戶審核，IATF16949質量體系建設改善，策劃過程和產品審核。

開發/培訓團隊在CI上的質量工具/方法，部署運用工具和方法進行質量控制改善

領導團隊進行持續改善，不斷優化工作方法，提高效率。

與客戶及內部同事保持良好的關系，并影響其他部門達成質量目標。

完成上級交待的其它任務

質量管理工作崗位職責篇4

1、認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關法律法規和行政規章，負責藥品經營全過程的質量監督、檢查、指導，在企業內對藥品質量具有裁決權。

2、負責起草企業質量管理制度，并對制度執行指導監督和檢查，并有記錄。

3、負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4、指導監督購進、驗收、養護、銷售過程中的質量工作。

5、定期組織召開企業質量分析會議，進行匯總并及時報告情況。

6、對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監督并做好過程記錄。

7、負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統計。

8、負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9、負責對首營企業和首營品種的審核。

10、負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

11、協助企業有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

質量管理工作崗位職責篇5

1、負責編制生產過程中制程檢驗作業指導書，并指導檢驗員操作以及對其進行相應的培訓。

2、負責處理生產車間異常質量問題，召集相關事業部負責人進行原因分析，跟進糾正預防措施的效果。

3、負責接收和處理客戶投訴，組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的`結果實施性以及效果驗證。

4、應用統計分析方法，負責對現場質量問題進行統計、收集、分析和反饋。

質量管理工作崗位職責篇6

1、助分工廠客戶投訴的相關品質應對、確認不良對策；

2、新項目開發階段試做品質確認，品質規格制定；

3、供應商來料質量問題改善跟蹤，月度供應商品質數據匯總；

4、支援分工廠品質管理工作；

5、新項目PPAP文件整理提交；

6、客戶要求數據及報告搜集提交；

7、協助分工廠解決生產過程中的品質問題，跟蹤及關閉問題；

8、領導安排其他事項；

質量管理工作崗位職責篇7

職能權限：

1、負責編制本部門管理制度，協助編制檢驗規程;

2、協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;

3、具體負責質量數據統計分析;

4、負責質量記錄的收集與歸檔管理

任職條件：

1、具有大專及以上學歷;

2、具有醫學相關專業;

3、熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;

4、熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;

5、具有兩年以上質量管理工作經歷，有質量管理和內審經驗;