在不斷進(jìn)步的社會中,需要使用制度的場合越來越多,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?下面是由小編給大家?guī)淼难邪l(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度7篇，讓我們一起來看看!

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇1

一、實(shí)驗前須預(yù)習(xí)實(shí)驗內(nèi)容，明確目的要求，熟悉操作方法。

二、進(jìn)入實(shí)驗室后，按編組入座，未經(jīng)老師許可，不得動用儀器和試劑。

三、保持室內(nèi)安靜，環(huán)境整潔，與同學(xué)交流時要輕聲慢語，不做與實(shí)驗無關(guān)的事。

四、認(rèn)真聽取老師講解實(shí)驗?zāi)康摹⒉襟E、儀器性能、操作方法和注意事項等。

五、實(shí)驗開始前，先檢查一下儀器、藥品等是否齊全，如有短缺，應(yīng)立即向老師報告。

六、實(shí)驗時應(yīng)遵守操作規(guī)則，注意安全，防止意外事故發(fā)生，如發(fā)現(xiàn)異常情況或有疑問，應(yīng)立即向老師請示。

七、細(xì)心觀察實(shí)驗中的現(xiàn)象，實(shí)事求是地填寫實(shí)驗記錄。

八、儀器與試劑不能損壞和浪費(fèi)，因違反操作規(guī)則而損壞的儀器要照價賠償。

九、實(shí)驗做完后，要清點(diǎn)儀器，并擺放整齊，經(jīng)老師同意后方可離開實(shí)驗室。

十、室內(nèi)物品一律不得擅自帶出室外，損失、丟失儀器應(yīng)立即報告老師。

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇2

一、實(shí)驗室中的準(zhǔn)備室僅供教師準(zhǔn)備實(shí)驗用，未經(jīng)教師允許，學(xué)生不得入內(nèi)。

二、準(zhǔn)備室的設(shè)施布局未經(jīng)管理員同意不得隨意變動。

三、準(zhǔn)備室為課任教師配備幾套常規(guī)實(shí)驗用品、其它所缺器材須隨時領(lǐng)、不得隨意挪用其他教師所備器材或分組實(shí)驗用品。

四、所領(lǐng)取的實(shí)驗器材其使用保養(yǎng)由領(lǐng)用人負(fù)責(zé)。使用者要愛護(hù)儀器、節(jié)約材料，防止器材丟失、試劑泄漏、標(biāo)簽脫落。實(shí)驗器材不得長時間在辦公室、準(zhǔn)備室滯留，用畢要擦洗干凈及時面交管理員驗收入庫。

五、要保持室內(nèi)清潔，所備實(shí)驗用品須置于專用演示工具盒內(nèi)，不得隨便放置。實(shí)驗廢物要按常規(guī)收集于廢物桶(廢液缸)內(nèi)，不可隨地亂扔雜物。

六、演示實(shí)驗試劑柜為教師開放。使用試劑瓶要防止標(biāo)簽脫落和腐蝕;嚴(yán)禁修改試劑瓶上標(biāo)簽名或盛裝運(yùn)非標(biāo)簽名所指定的其它試劑;試劑瓶用畢須回放原位，不得隨便放置，要保持柜內(nèi)試劑瓶擺放條理有序。

七、準(zhǔn)備演示實(shí)驗不得動用學(xué)生實(shí)驗試劑瓶。

八、準(zhǔn)備實(shí)驗結(jié)束，要整理干凈實(shí)驗臺和地面，關(guān)好門窗及水電排風(fēng)設(shè)備。

九、實(shí)驗室里學(xué)生實(shí)驗做好后，任課老師需檢查學(xué)生的實(shí)驗桌面及地面衛(wèi)生，若實(shí)驗桌有亂七八糟現(xiàn)象或地面不清潔，則由任課教師及時處理好。

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇3

一、通用技術(shù)實(shí)驗室器材、設(shè)備是培養(yǎng)學(xué)生進(jìn)行勞動和科技技能、動手能力、實(shí)踐能力的專用設(shè)備，是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新思維的必備硬件，應(yīng)按教學(xué)儀器管理規(guī)范要求登記，做到賬、卡、物相符。

二、通用技術(shù)實(shí)驗室器材、設(shè)備存放地點(diǎn)應(yīng)通風(fēng)良好，衛(wèi)生清潔，有防潮、防塵等措施，并經(jīng)常進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。

三、器材應(yīng)有專人管理，管理人員工作變更時，必須按規(guī)定辦理交接手續(xù)。

四、課前，教師應(yīng)準(zhǔn)備好實(shí)驗儀器和材料;學(xué)生按要求入座后，不準(zhǔn)隨意走動或亂動桌上的實(shí)驗器材。

五、教師要向?qū)W生宣布課堂紀(jì)律，講清實(shí)驗的目的和方法，示范操作程序。

六、學(xué)生進(jìn)行實(shí)際時，要按教師要求的方法、步驟進(jìn)行操作，積極思考問題，大膽發(fā)言提問。

七、器材應(yīng)按操作規(guī)程要求使用，注意其安全性，在實(shí)驗中若發(fā)生意外事故立即報告教師及時處理。

八、實(shí)際操作過程中要愛護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約用水和實(shí)驗材料，實(shí)驗儀器和材料未經(jīng)教師許可不能帶出實(shí)驗室。

九、實(shí)際操作完畢，在教師的指導(dǎo)下清點(diǎn)好實(shí)驗器材，歸還原位，妥善處理廢物并做好清潔，經(jīng)教師許可才能離開。

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇4

一、實(shí)驗室管理制度

實(shí)驗人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器也管理制度等相關(guān)要求。

非實(shí)驗室人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

實(shí)驗室內(nèi)要經(jīng)常保持活潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行活掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消蠹液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

實(shí)驗室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在實(shí)驗室吸煙、進(jìn)餐、會客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)娛樂場所，不得存放實(shí)驗室外個人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。

隨時保持實(shí)驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時處理。

試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報告，藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。

進(jìn)行高壓、干烤、消蠹等工作時，工作人員不得擅離現(xiàn)場，認(rèn)真觀察溫度、時間、壓力等。

嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作時，如發(fā)生菌液等濺出時，應(yīng)立即用有效消蠹劑進(jìn)行徹底消蠹，安全處理后方可離開現(xiàn)場。

實(shí)驗完畢，即時活理現(xiàn)場和實(shí)驗用具，對丁有蠹、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用活水肥皂洗凈，必要時用消蠹液泡手，然后用水沖洗。

離開實(shí)驗室前，尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。

部門負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行，根據(jù)情況給予獎懲，出現(xiàn)問題應(yīng)立即處理、上報。

二、檢測員崗位職責(zé)

要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學(xué)作風(fēng)。

應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考試合格后方能承擔(dān)分析檢測工作。

應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，了解檢測過程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作準(zhǔn)確無誤。

分析檢測前認(rèn)真做好檢測的一切準(zhǔn)備工作(包括儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標(biāo)本等)。各項檢測條件均符合實(shí)驗室分析質(zhì)量控制要求方可進(jìn)行樣品分析檢測。

在接受新的分析項目時應(yīng)先完成規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)樣質(zhì)量控制實(shí)驗，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達(dá)到要求方可進(jìn)行新項目的檢測。

嚴(yán)格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應(yīng)及時找原因進(jìn)行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。

認(rèn)真填寫分析原始記錄，字跡要活晰。記錄要完整，要實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴(yán)格，做到準(zhǔn)確無誤。

對所用的精密貴重儀器要加強(qiáng)管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器要記錄檔案，明確責(zé)任。要熟悉實(shí)驗室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能，特點(diǎn)和操作方法，要具備維護(hù)，保養(yǎng)的知識，并能進(jìn)行簡單維修。

遵守實(shí)驗室制度，配合人員加強(qiáng)對實(shí)驗室的安全管理工作。

實(shí)驗室人員要經(jīng)常打掃和保持實(shí)驗室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、藥品要及時洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標(biāo)志分明，使用方便。

加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報記錄。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，實(shí)驗室統(tǒng)一上報。經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。

要本著節(jié)約精神，嚴(yán)格控制實(shí)驗中各類藥品的使用量，不得隨意浪費(fèi)，對損壞的儀器將按個酌情進(jìn)行處理。

任何人不得將實(shí)驗室任何物品轉(zhuǎn)送他人。

確保人身安全，防止觸電、中蠹、爆炸等危險事故發(fā)生，下班時要認(rèn)真檢查各實(shí)驗室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時報告，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時銷毀處理。

三、實(shí)驗室安全管理制度

實(shí)驗室需裝設(shè)各種設(shè)備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、試劑柜、消防滅火器材等)。

對消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時均可取用。經(jīng)常對全體人員進(jìn)行安全防火教育，保證人人都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

實(shí)驗室各種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動，各種標(biāo)簽保證活晰完整，避免拿錯用錯造成事故。

加強(qiáng)對劇蠹、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理。凡屆危險品必須設(shè)專人保管。劇蠹藥品或試劑應(yīng)貯于保險柜中，其鑰匙必須嚴(yán)格管理。

使用易燃、易爆和劇蠹化學(xué)試劑要首先了解其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定

進(jìn)行操作。濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、硫酸、高氯酸、氨水時，均應(yīng)在通風(fēng)櫥或在通風(fēng)情況下操作。劇蠹試劑的廢液，必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。

所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

禁止使用實(shí)驗室的器皿?盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。實(shí)驗室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與實(shí)驗無關(guān)的物品。

取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。

使用易燃易爆物品的實(shí)驗室，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。

嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。

保持實(shí)驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實(shí)驗室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。

實(shí)驗室發(fā)生事故，應(yīng)迅速切斷電源或氣源、火源、立即采取有效措施處理，并按規(guī)定及時上報有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場。

下班時，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，管好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門，窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。

四、儀器使用管理制度

實(shí)驗室儀器安放合理，精密、貴重儀器器也由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意挪動，若有損壞不得擅自拆動，應(yīng)及時報告通知相關(guān)人員，之后送儀器維修部門。

實(shí)驗室使用的儀器，容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗、標(biāo)定，以保證測量值的質(zhì)量。

易被潮濕空氣、酸液或堿液等浸蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時擦洗十凈，房通風(fēng)十燥處保存。

易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

各種儀器設(shè)備(冰箱、溫箱除外)，使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)位歸位，待仔細(xì)檢查后放開離開。

儀器設(shè)備未經(jīng)同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。

儀器設(shè)備應(yīng)保持活潔，一般應(yīng)有儀器套罩。

使用儀器時，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。

五、藥品使用管理制度

依據(jù)本實(shí)驗室檢測任務(wù)，指定各種藥品、試劑米購計劃、寫活品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。

各藥品應(yīng)建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，并活點(diǎn)剩余藥品。

劇蠹藥品試劑應(yīng)鎖至保險柜，配置的鑰匙專人保管。

稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行，用后蓋好，必要時可封口或黑紙包裹。配置的各種試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽。不得使用過期或變質(zhì)和純度不符合要求的藥品。

藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)十燥，標(biāo)簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。

揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時要注意避免明火，決不可用明火加熱。

購買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字，任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本公司或外單位互借時需負(fù)責(zé)人簽字。

六、樣品管理制度

檢測樣品在采樣、運(yùn)輸、保存等各個環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，已保證樣品具有代表性、完整性和可比性。

采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要認(rèn)真記錄采樣現(xiàn)場和各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。

采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員惡化實(shí)驗室分析人員共同議定采樣計戈是采樣和實(shí)驗分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。

應(yīng)注意樣品容器的一般處理及特殊處理。特殊處理應(yīng)嚴(yán)格按要求進(jìn)行。

對現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品，應(yīng)注明處理方法及注意事項。

樣品容器的材質(zhì)要符合檢測分析的要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，主要要求低溫保存樣品的容器。

運(yùn)輸途中應(yīng)嚴(yán)格避免樣品損失、玷污、變質(zhì)、應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)送交實(shí)驗室。

實(shí)驗室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯亂、標(biāo)簽缺損、字跡不活、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補(bǔ)采樣品。如無法補(bǔ)采或重采，需經(jīng)有關(guān)人員批準(zhǔn)方可收樣，且在完成檢測后需在報告中注明。

樣品驗收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)行檢測分析。

固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘十，須自然風(fēng)十十燥。風(fēng)十后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進(jìn)行細(xì)加工。

采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應(yīng)完整、齊全、活晰，并與實(shí)驗室檢測記錄匯總保存。

七、數(shù)據(jù)管理制度

檢測分析的各種原始記錄(包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗證與分析)都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。

分析檢測的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄相應(yīng)的取樣量、校準(zhǔn)曲線實(shí)驗、密碼樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測結(jié)果。記錄不得隨意涂抹，更不得丟失。

檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。

修改錯誤數(shù)據(jù)時，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字活晰可辨的字跡。

確知在操作過程存在錯誤時，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。

原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存8~10年。專題項目的原始記錄隨專題報告存檔。

任何個人都不得將檢測數(shù)據(jù)據(jù)為己有。

檢測結(jié)果未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意向外提供。

八、檢測結(jié)果審核制度

各級檢測技術(shù)人員均需參加合格證考核。考試合格后方能取得測報檢測數(shù)據(jù)的資格。

在實(shí)驗室內(nèi)進(jìn)修及代培人員不得獨(dú)自報出數(shù)據(jù)，必須有專門指導(dǎo)人員或?qū)嶒炇壹夹g(shù)管理人員的同意和簽字，其檢測結(jié)果方能生效。

實(shí)驗室的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進(jìn)行驗證和處理。

檢測結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必須經(jīng)實(shí)驗室技術(shù)管理人員復(fù)核無誤后方可填寫報告單。報告單上必須有分析人員和復(fù)核人員的簽字。

在審核過程中，任何一級負(fù)責(zé)人無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯誤，也應(yīng)由分析人員負(fù)責(zé)更改、簽字后重新履行逐級審核手續(xù)。

檢測報告應(yīng)按一式兩份填寫，交實(shí)驗室負(fù)責(zé)人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號登記后蓋章。一般檢測報告蓋章后即可報出。如遇有檢測結(jié)果超標(biāo)或樣品不符合要求等異常情況時，報告應(yīng)在交技術(shù)負(fù)責(zé)人審查簽字后方可報出。

九、實(shí)驗室衛(wèi)生制度

實(shí)驗室內(nèi)要經(jīng)常保持活潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行活掃整理，桌柜等表明應(yīng)每天用消蠹液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

實(shí)驗室應(yīng)井然有序，不得存放實(shí)驗室外及個人物品、儀器等，實(shí)驗室用品要擺放合理，并有固定位置。

隨時保持實(shí)驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時處理。

實(shí)驗室應(yīng)具有優(yōu)良的通風(fēng)，采光條件和照明設(shè)備。

實(shí)驗室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易活洗。

實(shí)驗室布局要合理，一般實(shí)驗室應(yīng)有緩沖問和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣檢測應(yīng)基本達(dá)到無菌。

嚴(yán)禁利用實(shí)驗室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。

十、實(shí)驗室檔案管理制度

為了對內(nèi)部文件和外來文件進(jìn)行有效管理，使文件檔案資料管理工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。

(一)、需管理的文件資料

1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等;

2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等;

3、本實(shí)驗室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等;

4、儀器設(shè)備匯總表、臺賬等;

5、儀器設(shè)備說明書、計量檢定合格證、驗收、維修、使用、記錄等;

6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等;

7、各類檢測原始數(shù)據(jù)、委托單、和檢測報告書等;

8、用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法、

(二)、職責(zé)分工

1、外文文件由辦公室制定，并由實(shí)驗室主任負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn);

2、《質(zhì)量手冊》、《程序文件》有質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織辦公室有關(guān)人員編寫并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成修訂和審核;

3、技術(shù)負(fù)責(zé)人組織作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格的編制、審核和修訂;

4、實(shí)驗室辦公室負(fù)責(zé)各類文件的分類、編號、歸檔、管理和處理過期文件。

(三)、文件管理

1、辦公室應(yīng)建立文件檔案目錄，并由檔案管理員專人管理;

2、實(shí)驗室文件的發(fā)放由實(shí)驗室管理人員確定，辦公室要作好收文、發(fā)文、登記、簽名工作。

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇5

一、科室必須成立質(zhì)量控制小組并設(shè)質(zhì)量監(jiān)督員一人，質(zhì)量監(jiān)督員必須做好有關(guān)質(zhì)量管理日常工作記錄，科主任全面負(fù)責(zé)質(zhì)量控制管理工作。

二、質(zhì)量控制小組由科主任、質(zhì)量監(jiān)督員、質(zhì)量管理員組成，監(jiān)督實(shí)驗室整個質(zhì)量管理體系的有效進(jìn)行。

三、由科主任或質(zhì)量監(jiān)督員組織質(zhì)控小組每月召開一次“質(zhì)量控制監(jiān)督會”，并作好記錄。

四、質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗過程的各項指標(biāo)的質(zhì)量控制程序和對本科室室內(nèi)質(zhì)量控制、室間質(zhì)量評價進(jìn)行分析和處理。

五、各專業(yè)實(shí)驗室質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)本室室內(nèi)質(zhì)控是否按照實(shí)驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書有關(guān)要求進(jìn)行工作。

六、室內(nèi)質(zhì)量控制：對檢驗科開展的檢驗項目檢驗程序進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

(一)技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則和檢驗過程的質(zhì)量控制程序;

(二)各組組長負(fù)責(zé)制定本組室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則和檢驗過程的質(zhì)量控制程序;

(三)檢測人員負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗過程的質(zhì)量控制程序和對本崗位室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)行分析和處理;

(四)質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督本組內(nèi)是否按照程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書有關(guān)要求進(jìn)行。

(五)檢驗人員嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定對樣本進(jìn)行驗收和不合格樣本處理;樣本接收人員收到樣本后，要及時分發(fā)樣本至相應(yīng)專業(yè)組，相應(yīng)專業(yè)組及時對樣本進(jìn)行處理，并采取合適的方式進(jìn)行保存;檢測人員對所有的樣本進(jìn)行規(guī)范化的編號，防止檢測過程中或檢測后出現(xiàn)錯號;在血液樣本分離過程中要正確選擇離心速度和時間，盡可能避免樣本溶血。樣本采集后要在規(guī)定的時間內(nèi)完成檢測。

(六)對所用檢測方法、校準(zhǔn)品、試劑、質(zhì)控品及儀器等進(jìn)行選擇和評價。

(七)檢驗人員的資格和經(jīng)歷必須能夠滿足相應(yīng)崗位的要求。

(八)檢測人員根據(jù)檢驗項目及對質(zhì)控的要求，選用合適的質(zhì)控物，與常規(guī)樣本在相同條件下進(jìn)行測定，分析質(zhì)控結(jié)果。若失控，則不能發(fā)出該分析批次的病人結(jié)果。糾正失控狀態(tài)，重新分析當(dāng)批次的病人樣本。

(九)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果失控后由具體操作人員分析原因，總結(jié)經(jīng)驗，編寫室內(nèi)質(zhì)控小結(jié)、質(zhì)控報告，以及制定不合格項目處理措施一并交技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后交文檔管理員存檔，并在《歸檔記錄控制清單》上記錄。

七、室間質(zhì)量評價：參加省級檢驗中心組織的臨床檢驗室間質(zhì)量評價，按照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床樣本同時進(jìn)行。對檢驗科參加室間質(zhì)量的全過程，包括室間質(zhì)評計劃的制定、質(zhì)評項目的確定;質(zhì)控樣本的接收、分發(fā)、檢測、結(jié)果報送、結(jié)果回報后質(zhì)評結(jié)果的分析以及不合格項的處理等進(jìn)行控制，以保證檢驗結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性。

(一)檢驗科主任批準(zhǔn)質(zhì)評計劃和質(zhì)評項目。

(二)技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)評計劃的制定和質(zhì)評項目的確定。

(三)各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)組織本專業(yè)組質(zhì)評樣本的接收、分發(fā)、檢測、結(jié)果報送和質(zhì)評報告總結(jié)。

(四)質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督本專業(yè)組質(zhì)評過程。

(五)各專業(yè)組組長根據(jù)本組工作情況，選擇參加室間質(zhì)評的項目;技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)各組計劃，確定本科參加質(zhì)評的項目，制定質(zhì)評計劃，并報檢驗科主任批準(zhǔn)。

(六)各專業(yè)組組長協(xié)助檢測人員按常規(guī)樣本完成室間質(zhì)評項目的檢測，填寫報告并簽名。然后，交技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，經(jīng)科主任簽字后送報結(jié)果。原始結(jié)果由各專業(yè)組負(fù)責(zé)保存。

(七)室間質(zhì)評結(jié)果回報后由組長分析原因，總結(jié)經(jīng)驗，編寫室間質(zhì)評小結(jié)、質(zhì)控報告，以及制定不合格項目處理措施一并交技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后交文檔管理員存檔，并在《歸檔記錄控制清單》上記錄。(八)質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督本專業(yè)組質(zhì)評樣本的接收、分發(fā)、檢測、結(jié)果報送、質(zhì)評報告總結(jié)、整改等過程。

八、實(shí)驗室間及實(shí)驗室內(nèi)部比對評價：對省級臨床檢驗中心未組織室間質(zhì)評的項目，應(yīng)該積極開展實(shí)驗室室間的比對。建立和實(shí)施實(shí)驗室間及實(shí)驗室內(nèi)部比對計劃和程序，以確保實(shí)驗室間及實(shí)驗室內(nèi)部應(yīng)用不同的程序或設(shè)備，或在不同地點(diǎn)，或以上各項均不相同時同一項目的檢驗結(jié)果具有可比性。

(一)技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織討論并確定比對方案的實(shí)施計劃，準(zhǔn)備實(shí)驗材料等，檢驗科主任負(fù)責(zé)審批，并確保比對計劃按時執(zhí)行。

(二)各專業(yè)組組長具體負(fù)責(zé)比對計劃的實(shí)施以及不具有可比性項目的.整改。

(三)質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)比對試驗的實(shí)施和全過程質(zhì)量監(jiān)督。

(四)相關(guān)檢驗人員負(fù)責(zé)實(shí)驗室內(nèi)部質(zhì)量控制、儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)，并完成樣本的檢測和上報。

(五)原則上常規(guī)生化項目、血細(xì)胞計數(shù)、凝血項檢驗項目、化學(xué)發(fā)光等檢驗項目等實(shí)驗室間的比對每年進(jìn)行兩次，其他項目視具體情況每年進(jìn)行一次。

(六)如果某個檢測系統(tǒng)進(jìn)行維修或校準(zhǔn)等，則在兩個檢測系統(tǒng)間進(jìn)行比對實(shí)驗，每季度進(jìn)行一次。

(七)根據(jù)需要選擇通過實(shí)驗室認(rèn)可的單位或權(quán)威檢測單位進(jìn)行比對試驗，比對方案由參加比對單位協(xié)商解決。

(八)實(shí)驗數(shù)據(jù)的收集和處理。

(九)以CLIA’88法規(guī)對室間評估的允許誤差和/或根據(jù)生物學(xué)變異確定的偏倚為判斷依據(jù)，由方法學(xué)比較評估的系統(tǒng)誤差(SE)或相對偏差不大于CLIA’88允許誤差的二分之一和/或根據(jù)生物學(xué)變異確定的偏倚，認(rèn)為不同檢測系統(tǒng)間的系統(tǒng)誤差或相對偏差屬臨床可接受水平。

(十)比對結(jié)果臨床不可接受時，首先應(yīng)該查明原因，如果需要對檢測系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)的話，應(yīng)及時校準(zhǔn)。校準(zhǔn)方式有：利用目標(biāo)檢測系統(tǒng)測定新鮮血清結(jié)果來校正其他自建檢測系統(tǒng);用回歸方程的截距和斜率作校正因子校正其他檢測系統(tǒng);用混合血清作為共同校準(zhǔn)品校準(zhǔn)各檢測系統(tǒng)等方式。不同實(shí)驗室應(yīng)根據(jù)自身情況，經(jīng)驗證后決定使用何種校準(zhǔn)方法。

九、建立質(zhì)量控制內(nèi)審小組：為了保證ISO15189標(biāo)準(zhǔn)在檢驗醫(yī)學(xué)質(zhì)量管理中的全面落實(shí)，真正做到“寫你應(yīng)做的，做你所寫的，記你所做的，查你所記的，改你所錯的”。確保科室能夠按照有效的文件體系運(yùn)行，成立檢驗質(zhì)量內(nèi)審小組，進(jìn)行嚴(yán)格的審查并督促落實(shí)是一個重要的手段。為此，檢驗中心就內(nèi)審小組的成員資格和組成職責(zé)，計劃等作有關(guān)規(guī)定。

(一)內(nèi)審小組職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)科室程序文件的討論和制度，報科主任審批簽發(fā)，并監(jiān)督科主任對制定文件和制度的執(zhí)行。

2、對科室程序文件的修改提出申請，并重訂，報科主任審批簽發(fā)。

3、定期和不定期檢查科室有效文件體系執(zhí)行狀態(tài)，定期為半年一次。

4、按年度計劃，定期對某一專業(yè)實(shí)驗室進(jìn)行全面的質(zhì)量審核。

5、負(fù)責(zé)每日的檢驗報告單審核及科室的考勤狀況、水電、安全等。

6、向科主任提供改進(jìn)質(zhì)量的有關(guān)措施和建議，并反饋審查意見。

(二)內(nèi)審小組工作計劃：

1、年初制定年度審查計劃，通知有關(guān)專業(yè)實(shí)驗室作好迎審準(zhǔn)備，按計劃進(jìn)行年審，一般一年兩次年審。

2、科室程序文件的編制、修改和有效文件體系執(zhí)行狀態(tài)的檢查可定期或不定期進(jìn)行。

3、每日審核按科室由內(nèi)審小組排班執(zhí)行，包括總值班制度(考勤、安全等)，在科主任不在時，全面負(fù)責(zé)當(dāng)日的行政事務(wù)工作。對檢查的情況記錄在專門的記錄本上。

(三)成員資格及組成：

1、內(nèi)審小組長由質(zhì)量監(jiān)督員擔(dān)任。

2、年度審核由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)實(shí)施。成員：__、__、__、__、__。

3、每日對檢驗報告的結(jié)果審查一般由各專業(yè)實(shí)驗室組長及任職主管檢驗師參加，嚴(yán)格雙簽名，對有疑問的結(jié)果，有權(quán)向檢驗者提出或令其復(fù)檢等。

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇6

1.目的：

為規(guī)范實(shí)驗室人員及其他外來人員的行為，保證實(shí)驗工作有序進(jìn)行及實(shí)驗設(shè)備的安全使用，確保實(shí)驗室得到有效管理，特制定本規(guī)范。

2.適用范圍：

2.1本規(guī)范適用于公司實(shí)驗室人員及進(jìn)入實(shí)驗室的其他部門人員;

2.2本規(guī)范同時適用于進(jìn)入實(shí)驗室的非公司人員，包括客戶、供應(yīng)商及其他機(jī)構(gòu)人員。

3.規(guī)范內(nèi)容：

3.1實(shí)驗室人員每天上班時，使用燃?xì)庑孤z測儀檢測燃?xì)夤苈罚_認(rèn)燃?xì)夤苈酚袩o泄漏;

3.2每次測試前，實(shí)驗人員要確認(rèn)試驗管(線)路連接是否正確，確保自身及設(shè)備安全;

3.3實(shí)驗室內(nèi)禁止吸煙;

3.4實(shí)驗人員需確保測試現(xiàn)場及實(shí)驗室的整潔，維持一個良好的工作環(huán)境;

3.5實(shí)驗室人員需按設(shè)備維護(hù)要求，定期對設(shè)備進(jìn)行點(diǎn)檢;

3.6實(shí)驗室人員對實(shí)驗室設(shè)備及工具要進(jìn)行日常看管，如有外借，需記錄并追蹤;

3.7上班時間，不得進(jìn)行與工作無關(guān)的活動，包括玩電腦、玩手機(jī)、聚眾聊天等;

3.8測試過程中,不得離崗,必須離開時委托他人看管;

3.9上班時間需按公司規(guī)定著工作服;

3.10公司其他部門人員進(jìn)入實(shí)驗室時，需按實(shí)驗人員指示進(jìn)行作業(yè)，不得私自進(jìn)行測試，隨意摸、碰實(shí)驗設(shè)備;

3.11非公司人員如需進(jìn)入實(shí)驗室，需有部門負(fù)責(zé)人及以上級別人員陪同方可進(jìn)入，未經(jīng)允許不得私自闖入實(shí)驗室;

3.12實(shí)驗室內(nèi)禁止拍照。一切拍照需經(jīng)過實(shí)驗室負(fù)責(zé)人或更高級別領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可進(jìn)行。

3.13非實(shí)驗室人員，未經(jīng)允許，不得隨意出入;

3.14測試中注意人身安全，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，牢固樹立“安全第一”的觀念;

3.15每天下班時，關(guān)閉燃?xì)夤苈烽y門，斷水、斷電，關(guān)好門窗后方可離開。

編制：審核： 批準(zhǔn)：

研發(fā)實(shí)驗室規(guī)章制度精選篇7

1.實(shí)驗室是進(jìn)行實(shí)驗教學(xué)和學(xué)生實(shí)驗操作的場所，必須保持安靜、整潔。進(jìn)入實(shí)驗室后應(yīng)按指定位置就坐。不得大聲喧嘩及自行擺弄儀器裝置。

2.學(xué)生在實(shí)驗課前，應(yīng)認(rèn)真預(yù)習(xí)實(shí)驗內(nèi)容，上課時認(rèn)真聽教師講解實(shí)驗?zāi)康摹⒁蟆⒉襟E及注意事項。

3.實(shí)驗前應(yīng)對實(shí)驗所需的儀器、藥品、器材進(jìn)行認(rèn)真清點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)問題及時報告教師。各組儀器未經(jīng)教師許可，不得隨意移動。公用儀器，用后立即放回原處。

4.實(shí)驗時，必須持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，在教師的指導(dǎo)下規(guī)范操作，細(xì)心觀察實(shí)驗現(xiàn)象，如實(shí)做好實(shí)驗記錄，積極思考，認(rèn)真分析實(shí)驗結(jié)果，按要求寫好實(shí)驗報告。

5.嚴(yán)格遵循實(shí)驗安全操作規(guī)程，愛護(hù)儀器設(shè)備，愛惜藥品和實(shí)驗材料。學(xué)生在實(shí)驗中出現(xiàn)意外事故或損壞儀器應(yīng)及時向教師報告。凡因不按操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗而造成儀器損壞和藥品浪費(fèi)，均應(yīng)照價賠償。

6.增強(qiáng)環(huán)保意識，廢液、廢紙、火柴梗及玻璃片等雜物不得倒入水槽中或隨地亂拋，應(yīng)分別倒入指定的廢液缸或垃圾箱中，保持實(shí)驗場所的清潔衛(wèi)生。

7、實(shí)驗完畢，應(yīng)整理儀器裝置，清洗器皿，搞好衛(wèi)生，關(guān)閉電源、水源，玻璃器皿清洗后放回原位。填寫好《學(xué)生分組實(shí)驗記錄》，并經(jīng)教師檢查無誤后方可離開實(shí)驗室。